ALQUENOS

Son hidrocarburos saturados  formados exclusivamente  por átomos de C e H, unidos entre sí mediante enlaces sencillos y al menos un doble enlace. Su fórmula general es CnH2n. Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminación en "-eno". 

PROPIEDADES FÍSICAS DE ALQUENOS

Los puntos de ebullición , fusión y densidad aumenta a medida que incrementa el peso molecular. pueden ser compuestos en estado gaseoso. A partir de 5 carbonos los compuestos son líquidos.  

                  NOMENCLATURA DE ALQUENOS

Regla 1:  Se escoge como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. 

En este caso la cadena principal la encontramos con 3 dobles enlaces.

Regla 2.- Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace, se nombra el hidrocarburo según la cantidad de carbonos especificando el primer carbono que contiene ese doble enlace.

Nos podemos dar cuneta fácilmente en el ejemplo dado que el doble enlace lo encontramos al extremo derecho y por consiguiente empezamos a contar la cadena por ese lado. 

Regla 3.- La cadena se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo. cuando hay  ramificaciones se nombra la posición donde se encuentra y el nombre del radical  luego se nombra la posición de los enlaces en la cadena principal con el orden correspondiente. 

Al empezar a contar por la  izquierda los dobles enlaces quedan en la posición 2,4 y 6 ; ahora al contar por la derecha los dobles enlaces quedan en la posición 1,3 y 5 que serian con el localizador más bajo. Posee un radical o ramificación  propil en el carbono 3 y un radical metil en el carbono 6

Regla 4.- En el caso de que hubiera más de un doble enlace se emplean las terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc., precedidas por los números que indican la posición de esos dobles enlaces.

Ahora demos el nombre aplicando la regla 3 y 4:

Primero: la posición y nombre de los radicales o ramificaciones:

6-metil, 3-propil

Segundo: la posición de los dobles enlaces, y nombre de la cadena teniendo en cuenta la cantidad de carbonos y su  terminación:

1,3,5 Heptatrieno

Pegando primer y segundo paso nos queda:

6-metil, 3-propil 1,3,5 heptatrieno
NOTA:  Pueden presentar radicales o ramificaciones de enlace sencillo o de doble enlace llamadas tambien   alquenílicos

Apliquemos todas las reglas al siguiente caso:

Con color azul se encuentra localizada la cadena con mayor cantidad de enlaces dobles. Supongo que surgirá la pregunta ¿por que no se tomo la cadena principal la cadena del 11 al 5 y la cadena de color morado como cadena principal? sencillo, si nos fijamos aun que el enlace doble se encuentra en la misma posición en ambos lados, por donde se empieza a contar la cadena en el color azul hay una ramificación en el segundo carbono, entonces si lo iniciáramos contando por el carbono morado, la ramificación más cercana queda en el carbono 4, por lo tanto no sirve pues deben quedar los localizadores más bajos posibles.

Entonce iniciamos:
1. La cadena principal es de 11 carbonos y dos enlaces dobles se nombra su correspondiente terminación 2,7- UNDECADIENO
2. La posición de las ramificaciones, con sus correspondientes nombres en orden alfabético:
3,7-dimetil 4-etil, 8 isohexil, 5 isopentil

Ahora unimos todo:

3,7-dimetil 4-etil, 8 isohexil, 5 isopentil2,7- undecadieno

Recuerda que una ramificación puede adquirir el nombre de ISO cuando los carbonos no se encuentran ordenados en forma lineal. 

Otros ejemplos para guiarse:

EJERCICIO:

1. Completa la fórmula química
a.   C9H__
b. C12H__
c. C15H__
d. C10H__
e. C__H 22
F. C__H16
G. C__H34
H. C__H50 

2. Dar el nombre a las siguientes cadenas

3. Armar  la siguiente cadena

3,3 dietil, 1,4-hexadieno